手术台上，医师们正紧张地进行脑部神经手术，而患者灵活的手指拨动吉他琴弦，弹奏出优美的乐声……1月25日，一名57岁患有“音乐家手”病症的音乐家，成功实施了脑起搏器手术，患者在意识清醒的状态下，边进行开颅开弹吉他。据悉，患“音乐家手”这种病症的案例非常少见，从已知的报道来看，深圳的这例病人是全球第7例，也是全国第1例。 今年57岁的患者李先生本身是一名吉他音乐家。20多年前他开始患上了一种名叫肌张力障碍的病症，这种病症又叫“音乐家手”，导致他在弹吉他、写字时动作僵硬，手指就像木棍一样不听使唤，无法正常弹奏，音乐的梦想也与他越行越远，药物治疗也无法阻止病情的加剧。 脑科中心功能神经科主任说：与其他手术不同的是，此手术中，需要患者保持清醒，因此会在术前弹奏一首曲子。而在将电极植入患者大脑后，还需要患者马上弹一曲评估手术效果。 1月25日上午8点半左右，李先生被送进手术室进行手术。一个多小时候后，“脑起搏器”电极被植入其大脑，为配合医生做了一次脑部信号调试。在意识清醒的状态下，仍躺在手术台上的李先生惊喜地发现，他原本僵硬的右手手指，已经变得灵活起来，并完成吉他弹奏“轮指”动作，手术室里也飘荡着优美的乐声。当医生询问他，“手弹起来感觉怎么样？”他兴奋地回答，“感觉好了80%了”。 “手术效果是立竿见影的，从患者的感受来讲，手指功能已经恢复了80%，还有20%需要术后进一步康复训练。”如果手术预后顺利，李先生将重拾推迟了20年的吉他音乐梦。（完） 附：肌张力障碍 肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。 原发性肌张力障碍与遗传有关。 继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病（如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病，神经节苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如围生期损伤、感染、神经安定药物）。 依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。 局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。 节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。 累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。 全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。 关于治疗措施：有药物（安坦、氟哌啶醇、氯硝西泮等等）、局部注射A型肉毒毒素和外科治疗。对局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒素无效的严重病例可考虑外科治疗。外科治疗中有一项叫“脑深部电刺激治疗”，在苍白球腹后侧立体定向植入一单电极，对脑深部作长期的电刺激，可明显改善症状。
